skip to Main Content

dr. sc. Friedel Nollet

Hematologie

Gebruik de knoppen om de artikels, publicaties en presentaties van deze auteur te raadplegen.

Een snelle DNA-analyse voor de opsporing van foetale chromosoomafwijkingen

De triple en eerste trimester-screeningtesten, het uitgebreide echografische onderzoek en de leeftijd van de zwangere vrouw bepalen in sterke mate of er een verhoogd risico is op een numerieke chromosoomafwijking bij het ongeboren kind. Voor een snelle diagnose van de meest frequente foetale chromosoomafwijkingen werd recent een DNA-testmethode ontwikkeld, gebaseerd op de polymerase kettingreactie (PCR, Polymerase Chain Reaction).

Evaluation of Next Generation Sequencing based clonality analysis of T-cell receptor gamma gene rearrangements based on a new interpretation algorithm.

International Journal of Laboratory Hematology 2019;41(2):242-249.

Targeted next generation DNA sequencing for the detection of clonal haematopoiesis in idiopathic cytopaenia of undetermined significance (ICUS).

Belgian Journal of Hematology 2019;10:231-40

Evaluation of Next Generation Sequencing based clonality analysis of T-cell receptor gamma gene rearrangements based on a new interpretation algorithm.

International Journal of Laboratory Hematology 2019;41(2):242-249.

Targeted next generation DNA sequencing for the detection of clonal haematopoiesis in idiopathic cytopaenia of undetermined significance (ICUS).

Belgian Journal of Hematology 2019;10:231-40

Targeted next generation DNA sequencing for the detection of clonal haematopoiesis in idiopathic cytopaenia of undetermined significance (ICUS).

BELG J HAEMATOL 2019;10(6):231-40
Geen resultaten gevonden
Back To Top