Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression. 15/09/2011 Lees meer
Prenatale diagnose en follow-up van het cystisch lymfangioma: casubesrpeking en overzicht van de literatuur. 01/01/2011 Lees meer
